Noticias Industriales
-
Cebador diseño-detección especificidad, estabilidad y eficiencia de amplificación
Especificidad de detección En la mayoría de los casos, el propósito del diseño de cebadores es maximizar la especificidad de la PCR.Esto viene determinado por la influencia más o menos predecible de muchas variables.Una variable importante es la secuencia en el extremo 3' del cebador.Es importante destacar que los ensayos de PCR diseñados para...Leer más -
Los medicamentos con ácido nucleico han entrado en la edad de oro, ¿cuáles son las tecnologías clave que deben resolverse con urgencia?
Fuente: Medical Micro Después del brote de COVID-19, se aprobó rápidamente la comercialización de dos vacunas de ARNm, lo que ha atraído más atención hacia el desarrollo de fármacos de ácido nucleico.En los últimos años, se han publicado una serie de fármacos de ácido nucleico que tienen el potencial de convertirse en fármacos de gran éxito...Leer más -
Análisis de Índices de Confirmación de Sondas de Cebadores en el Período Preliminar de Reactivos PCR
La verificación del rendimiento de los cebadores y las sondas en la etapa inicial de los reactivos de PCR y la determinación de las condiciones de reacción más adecuadas son los requisitos previos para garantizar el progreso sin problemas de los experimentos formales.Entonces, ¿cómo necesitamos confirmar la sonda del cebador a principios...Leer más -
Puntos de conocimiento de muestreo que los inspectores deben ver
Las pruebas de laboratorio comienzan con la recolección de muestras, y la recolección de muestras es la más fácil de pasar por alto.Lo más importante para la recolección de muestras es seleccionar el tipo de muestra correcto, usar las herramientas de muestreo adecuadas y llevar a cabo un transporte y procesamiento razonables.I. Tipo de muestra Muestra común...Leer más -
La solución definitiva a la contaminación por aerosoles de ácido nucleico
Los métodos de PCR y la contaminación por aerosoles de ácidos nucleicos en los laboratorios de análisis de ácidos nucleicos son como las dos caras de una moneda.Solo podemos elegir tenerlo o no, pero no podemos elegir si lo queremos o lo gastamos.1. Detección del eliminador de ADN Para lograr la eliminación espacial...Leer más -
Identificación rápida de plantas transgénicas
Como nuevo en el laboratorio, no es un buen trabajo descartar plantas positivas de un grupo de plantas con una baja tasa de conversión.En primer lugar, el ADN debe extraerse de una gran cantidad de muestras una por una, y luego los genes extraños se detectarán mediante PCR.Sin embargo, los resultados son a menudo espacios en blanco...Leer más -
Una interpretación integral de los puntos clave de la prueba de ácido nucleico del SARS-CoV-2, ¿por qué hay falsos negativos y repruebas positivas?
En la etapa inicial del brote, debido al rápido desarrollo, el diagnóstico rápido de los pacientes sospechosos es la clave para prevenir la COVID-19.Algunos reactivos de detección de ácido nucleico aprobados tienen un tiempo de desarrollo corto y hay problemas como confirmación de rendimiento apresurada, rea...Leer más -
¿Qué es SNP?Temas de Genética de Poblaciones
Las tres letras SNP son omnipresentes en el estudio de la genética de poblaciones.Independientemente de la investigación de enfermedades humanas, el posicionamiento de rasgos de cultivos, la evolución animal y la ecología molecular, los SNP son necesarios como base.Sin embargo, si no tienes un conocimiento profundo de la genética moderna...Leer más -
¿Cómo mejorar la eficiencia de la transcripción inversa de LncRNA?
Características del lncRNA: 1. Los lncRNA suelen ser más largos, con expresión dinámica y diferentes métodos de corte y empalme durante la diferenciación;2. En comparación con los genes codificadores, el lncRNA suele ser más bajo;3. La mayoría de los lncRNA tienen una especificidad de expresión temporal y espacial obvia en el proceso...Leer más -
Cuatro soluciones principales para el control de la contaminación por productos de PCR
1: Reemplace los suministros experimentales a tiempo Configure el control negativo (NTC) y repítalo muchas veces.Una vez que se encuentre que hay contaminación del producto PCR en el laboratorio, reemplace todos los suministros experimentales a tiempo.Tales como: volver a diluir y preparar los cebadores, volver a esterilizar la punta de la pipeta, E...Leer más -
Dos enzimas RT-PCR de doble función
Las transcriptasas inversas tradicionales no pueden tolerar altas temperaturas (la temperatura óptima para la actividad de MMLV es de 37 a 50 °C y AMV es de 42 a 60 °C).El ARN viral más complejo no se puede transcribir de manera inversa de manera efectiva en ADNc a bajas temperaturas, lo que resulta en una eficiencia de detección La reducción.Tra...Leer más -
Tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos
La PCR es la tecnología de amplificación de ácidos nucleicos más utilizada debido a su sensibilidad y especificidad.Sin embargo, la PCR requiere una desnaturalización térmica repetida y no puede deshacerse de las limitaciones de depender de instrumentos y equipos, lo que limita su aplicación en clínica...Leer más
