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Reactivo de Biología Molecular
  • Sonda de ruptura de dos colores RARA

    Sonda de ruptura de dos colores RARA

    De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja RARA y la sonda verde RARA para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Sonda de separación de dos colores IGH

    Sonda de separación de dos colores IGH

    La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Sonda de dos colores ATM/CSP11

    Sonda de dos colores ATM/CSP11

    De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja ATM y la sonda verde CSP11 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Sonda de dos colores ERG1/TERT

    Sonda de dos colores ERG1/TERT

    La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Kit de extracción de ADN/ARN (perlas magnéticas)

    Kit de extracción de ADN/ARN (perlas magnéticas)

    - Todo el proceso de aislamiento es seguro y conveniente.

    - El ADN libre de células extraído tiene un alto rendimiento, alta pureza y calidad confiablefuerza foránea

  • Sonda bicolor 20q12/20q13.33

    Sonda bicolor 20q12/20q13.33

    De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja 20q12 (D20S108) y la sonda verde 20q33.3 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo microscopio de fluorescencia.

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  • p53/D13S319 Sonda de dos colores

    p53/D13S319 Sonda de dos colores

    La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Kit EndoFree Maxi Plasmid (columna giratoria)

    Kit EndoFree Maxi Plasmid (columna giratoria)

    Todo el proceso de extracción toma solo 1 hora, lo que garantiza una operación conveniente y rápida.

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  • MALT1 Sonda de separación de dos colores

    MALT1 Sonda de separación de dos colores

    De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, se utilizaron la sonda roja anaranjada MALT1 y la sonda verde MALT1 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Sonda de dos colores D7S522/CSP7

    Sonda de dos colores D7S522/CSP7

    La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.

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  • Contratinción DAPI

    Contratinción DAPI

    El componente principal de la solución de retinción DAPI es el 4-fenilindol, que puede penetrar la membrana celular y unirse fuertemente al ADN.

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  • Inhibidor de RNasa Foreasy

    Inhibidor de RNasa Foreasy

    Un nuevo inhibidor de RNasa derivado de ratón expresado en bacterias modificadas con E. coli utilizando tecnología de recombinación de genes.El inhibidor inhibe la actividad de la RNasa al combinarse de manera no competitiva con la RNasa 1:1, protegiendo asíARNintegridad, y puede inhibir eficazmenteelARNasa A, B, C  actividad, pero no RNasa T1, T2, H, etc.; Es reversible de la unión de El inhibidor de RNasa y la RNasa, y el complejo se puede disociar mediante reactivos de urea y sulfhidrilo, de modo que la RNasa se renaturaliza y el inhibidor se inactiva de forma irreversible.

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