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RT-PCR Easyᵀᴹ I (un paso)
◮El kit de un solo paso permite realizar la transcripción inversa y la PCR en el mismo tubo.Solo necesita agregar ARN de plantilla, cebadores de PCR específicos y ddH sin ARNasa2O.
◮El análisis cuantitativo en tiempo real del ARN se puede realizar de forma rápida y precisa.
◮El kit utiliza un reactivo de transcripción inversa único de Foregene y la polimerasa de ADN Foregene HotStar Taq combinadas con un sistema de reacción único para mejorar eficazmente la eficiencia de amplificación y la especificidad de la reacción.
◮El sistema de reacción optimizado hace que la reacción tenga una mayor sensibilidad de detección, una mayor estabilidad térmica y una mejor tolerancia.
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Mouse Tail DNA Mini Kit Kits de extracción de ADN genómico de Mouse Tail
El kit más rápido del mundo para extraer ADN genómico de cola de ratón, que puede extraer ADN genómico de alta calidad de la cola de ratón en 1 hora.
◮Sin contaminación por ARNasa:La columna DNA-Only proporcionada por el kit permite eliminar el ARN del ADN genómico sin agregar RNasa durante el experimento, lo que evita que el laboratorio se contamine con RNasa exógena.
◮Rápida velocidad:Foregene Protease tiene una actividad más alta que las proteasas similares y digiere las muestras de tejido rápidamente;la operación es simple y la operación de extracción de ADN genómico se puede completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:La centrifugación se realiza a temperatura ambiente y no es necesario centrifugar a baja temperatura a 4 °C ni precipitar el ADN con etanol.
◮Seguridad:No se requiere extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidad:El ADN genómico extraído tiene fragmentos grandes, sin ARN, sin ARNasa y con un contenido de iones extremadamente bajo, lo que puede cumplir con los requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Puede aumentar la concentración de ADN genómico, lo cual es conveniente para la detección o el experimento aguas abajo.
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Kit de aislamiento de ADN bacteriano Kits de purificación de extracción de ADN genómico bacteriano
Purifique rápidamente el ADN genómico de alta calidad de las bacterias en la fase de crecimiento logarítmico.
◮Sin contaminación por ARNasa:La columna DNA-Only proporcionada por el kit permite eliminar el ARN del ADN genómico sin agregar RNasa durante el experimento, lo que evita que el laboratorio se contamine con RNasa exógena.
◮Rápida velocidad:Foregene Protease tiene una actividad más alta que las proteasas similares y digiere las muestras de tejido rápidamente;la operación es simple y la operación de extracción de ADN genómico se puede completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:La centrifugación se realiza a temperatura ambiente y no es necesario centrifugar a baja temperatura a 4 °C ni precipitar el ADN con etanol.
◮Seguridad:No se requiere extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidad:El ADN genómico extraído tiene fragmentos grandes, sin ARN, sin ARNasa y con un contenido de iones extremadamente bajo, lo que puede cumplir con los requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Puede aumentar la concentración de ADN genómico, lo cual es conveniente para la detección o el experimento aguas abajo.
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Sonda de dos colores ATM/CSP11
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja ATM y la sonda verde CSP11 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de dos colores ERG1/TERT
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Kit de extracción de ADN/ARN (perlas magnéticas)
- Todo el proceso de aislamiento es seguro y conveniente.
- El ADN libre de células extraído tiene un alto rendimiento, alta pureza y calidad confiable
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Sonda bicolor 20q12/20q13.33
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja 20q12 (D20S108) y la sonda verde 20q33.3 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo microscopio de fluorescencia.
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p53/D13S319 Sonda de dos colores
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Kit EndoFree Maxi Plasmid (columna giratoria)
Todo el proceso de extracción toma solo 1 hora, lo que garantiza una operación conveniente y rápida.
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MALT1 Sonda de separación de dos colores
De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, se utilizaron la sonda roja anaranjada MALT1 y la sonda verde MALT1 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de dos colores D7S522/CSP7
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Contratinción DAPI
El componente principal de la solución de retinción DAPI es el 4-fenilindol, que puede penetrar la membrana celular y unirse fuertemente al ADN.
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