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Sonda bicolor MYC/IGH
De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, la sonda naranja-roja MYC y la sonda verde IGH se utilizaron para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Kit de extracción en gel Kit de extracción en gel de ADN
Recupere rápida y eficientemente fragmentos de ADN de 20 pb-10 kb del gel de agarosa.
◮Amplia gama de recuperación de ADN:Se pueden recuperar fragmentos de ADN tan cortos como de 30 pb y tan grandes como de 10 kb.
◮Alta eficiencia de recuperación:La mayor eficiencia de recuperación puede alcanzar más del 80%.
◮Elución de sistema pequeño:se pueden usar al menos 30 μl de solución de elución para la elución, lo que puede aumentar efectivamente la concentración de fragmentos de ADN recuperados.
◮Rápida velocidad:Fácil de operar, la recuperación de fragmentos de ADN se puede completar en 15 minutos.
◮Seguridad:No se requiere extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidad:Los fragmentos de ADN recuperados son de gran pureza, por lo que se pueden afrontar diversos experimentos posteriores.
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Sonda naranja de espectro 1q21
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de espectro naranja D13S25
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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CCND1/IGH Sonda de fusión dual de color dual
De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, se utilizaron la sonda roja anaranjada CCND1 y la sonda verde IGH para hibridar con la secuencia diana de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda bicolor RB1/1q21
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de dos colores HER2/CSP17
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de separación de dos colores ETV6
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, la sonda naranja-roja ETV6 y la sonda verde ETV6 se usaron para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de espectro naranja D13S319
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de dos colores P16/CSP3/CSP17/CSP7
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de ruptura de dos colores RARA
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja RARA y la sonda verde RARA para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de separación de dos colores IGH
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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