Sonda de ruptura de dos colores RARA
Descripción del equipo:
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja RARA y la sonda verde RARA para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
Descripción
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja RARA y la sonda verde RARA para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
Componentes del equipo
| Componente | Especificaciones | ||
| 5 pruebas | 10 pruebas | 20 pruebas | |
| Sonda de ruptura de dos colores RARA | 50μl | 100μl | 200μl |
Aplicación de kits
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente la anomalía del gen RARA humano en muestras citológicas o muestras de tejido incluidas en parafina in vitro.
Requisitos de la muestra
-muestra de tejido
Las muestras de tejido embebidas en parafina se fijaron en formalina tamponada neutra al 10 % y el grosor de los cortes fue de entre 3 y 5 µm.
-muestra celular
Para muestras de médula ósea o sangre periférica, las muestras frescas no fijadas deben almacenarse a 4 °C durante no más de 24 horas, y la suspensión de células fijadas debe almacenarse a -20 °C.
Almacenamiento y vida útil
Almacenado a -20 ℃ ± 5 ℃ en la oscuridad, válido por 12 meses.Transporte por debajo de 8 ℃.
