Sonda de dos colores P16/CSP3/CSP17/CSP7
Descripción del equipo:
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
Descripción
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
Componentes del equipo
| Componente | Especificaciones | ||
| 5Pruebas | 10Pruebas | 20Pruebas | |
| Sonda CSP3/GSP16 | 50μl | 100μl | 200μl |
| Sonda CSP7/GSP17 | 50μl | 100μl | 200μl |
Aplicación de kits
La aneuploidía de los cromosomas 7, 17 y 3 y la anomalía del gen P16 en muestras de orina de pacientes con sospecha de cáncer de vejiga con hematuria se detectaron mediante hibridación fluorescente in situ.
Requisitos de la muestra
Recolecte 200 ml en la orina de la mañana (orina del chorro medio) de los pacientes y aumente la recolección si hay pocas células en los pacientes.Trátelo dentro de las 2 horas posteriores a la recolección, si no, agregue la solución de conservación para almacenamiento o transporte a 2 ℃ u 8 ℃ (se recomienda tratarlo lo antes posible)
Almacenamiento y vida útil
Almacenado a -20 ℃ ± 5 ℃ en la oscuridad, válido por 12 meses.Transporte por debajo de 8 ℃.
