Sonda de separación de dos colores BCL6
Descripción del equipo:
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja BCL6 y la sonda verde BCL6 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
Descripción
De acuerdo con el principio de emparejamiento complementario de bases de ADN, se usaron la sonda naranja BCL6 y la sonda verde BCL6 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
Componentes del equipo
| Componente | Especificaciones | ||
| 5 pruebas | 10 pruebas | 20 pruebas | |
| Sonda de separación de dos colores BCL6 | 50μl | 100μl | 200μl |
Aplicación de kits
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente la anomalía del gen BCL6 humano en muestras citológicas o muestras de tejido incluidas en parafina in vitro.
Requisitos de la muestra
-Tejido muestra
Las muestras de tejido embebidas en parafina se fijaron en formalina tamponada neutra al 10 % y el grosor de los cortes fue de entre 3 y 5 µm.
-Celúla muestra
Para las muestras de médula ósea o sangre periférica, las muestras frescas no fijadas se conservaron a 4 ℃ durante no más de 24 horas, y la suspensión de células fijadas se conservó a -20 ℃.
Almacenamiento y vida útil
Almacenado a -20 ℃ ± 5 ℃ en la oscuridad, válido por 12 meses.Transporte por debajo de 8 ℃.
