CCND1/IGH Sonda de fusión dual de color dual
Descripción del equipo:
De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, se utilizaron la sonda roja anaranjada CCND1 y la sonda verde IGH para hibridar con la secuencia diana de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
Descripción
De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, se utilizaron la sonda roja anaranjada CCND1 y la sonda verde IGH para hibridar con la secuencia diana de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
Componentes del equipo
| Componente | Especificaciones | ||
| 5Pruebas | 10Pruebas | 20Pruebas | |
| CCND1/IGHsonda de fusión | 50μl | 100μl | 200μl |
Aplicación de kits
Este kit se utiliza para detectar cualitativamente la anomalía del gen CCND1/IGH humano en muestras citológicas o muestras de tejido incluidas en parafina in vitro.
Requisitos de la muestra
-Tejido muestra
Las muestras de tejido embebidas en parafina se fijaron en formalina tamponada neutra al 10 % y el grosor de los cortes fue de entre 3 y 5 µm.
-Celúla muestra
Para muestras de médula ósea o sangre periférica, las muestras frescas no fijadas deben almacenarse a 4 °C durante no más de 24 horas, y la suspensión de células fijadas debe almacenarse a -20 °C.
Almacenamiento y vida útil
Almacenado a -20 ℃ ± 5 ℃ en la oscuridad, válido por 12 meses.Transporte por debajo de 8 ℃.
