Con nuestra excelente administración, sólida capacidad técnica y estricto método de control excelente, continuamos ofreciendo a nuestros clientes buena calidad responsable, costos razonables y excelentes empresas.Tenemos la intención de convertirnos en uno de sus socios más responsables y ganar su placer por el kit de extracción de aislamiento de ARN y ADN de virus OEM de suministro. Esperamos sinceramente establecer buenas relaciones de cooperación con clientes nacionales y extranjeros para crear juntos un futuro brillante.
Con nuestra excelente administración, sólida capacidad técnica y estricto método de control excelente, continuamos ofreciendo a nuestros clientes buena calidad responsable, costos razonables y excelentes empresas.Tenemos la intención de convertirnos en uno de sus socios más responsables y ganar su placer paraReactivo de ácido nucleico de China y kit de extracción de ADN/ARNAhora tenemos más de 10 años de experiencia en producción y exportación.Siempre desarrollamos y diseñamos tipos de mercancías novedosas para satisfacer la demanda del mercado y ayudar a los huéspedes continuamente mediante la actualización de nuestros productos.Hemos sido fabricante y exportador especializado en China.¡Donde quiera que esté, asegúrese de unirse a nosotros y juntos daremos forma a un futuro brillante en su campo de negocios!
Manuales de instrucciones:

Con nuestra excelente administración, sólida capacidad técnica y estricto método de control excelente, continuamos ofreciendo a nuestros clientes buena calidad responsable, costos razonables y excelentes empresas.Tenemos la intención de convertirnos en uno de sus socios más responsables y ganar su placer por el kit de extracción de aislamiento de ARN y ADN de virus OEM de suministro. Esperamos sinceramente establecer buenas relaciones de cooperación con clientes nacionales y extranjeros para crear juntos un futuro brillante.
OEM de suministroReactivo de ácido nucleico de China y kit de extracción de ADN/ARNAhora tenemos más de 10 años de experiencia en producción y exportación.Siempre desarrollamos y diseñamos tipos de mercancías novedosas para satisfacer la demanda del mercado y ayudar a los huéspedes continuamente mediante la actualización de nuestros productos.Hemos sido fabricante y exportador especializado en China.¡Donde quiera que esté, asegúrese de unirse a nosotros y juntos daremos forma a un futuro brillante en su campo de negocios!

Guía de análisis de problemas

El siguiente es un análisis de los problemas que se pueden encontrar en la extracción de ADN/ARN viral, con la esperanza de ser útil para sus experimentos.Además, para otros problemas experimentales o técnicos que no sean instrucciones de operación y análisis de problemas, contamos con soporte técnico dedicado para ayudarlo.Si tiene alguna necesidad, contáctenos: 028-83360257 o correo electrónico:

Tech@foregene.com.

Sin extracción de ácido nucleico o bajo rendimiento de ácido nucleico

Por lo general, hay muchos factores que afectan la eficiencia de la recuperación, como: el contenido de ácido nucleico de la muestra, el método de operación, el volumen de elución, etc.

Análisis de causas comunes:

1. Se realizó un baño de hielo o una centrifugación a baja temperatura (4 °C) durante el procedimiento.

Sugerencia: Operar a temperatura ambiente (15-25°C) durante todo el proceso, no bañar en hielo y centrifugar a baja temperatura.

2. La muestra se almacenó incorrectamente o se almacenó durante demasiado tiempo.

Recomendación: Almacene las muestras a -80 °C y evite la congelación y descongelación repetidas;intente usar muestras recién recolectadas para la extracción de ácido nucleico.

3. Lisis de muestra insuficiente.

Recomendación: asegúrese de que la muestra y la solución de trabajo de lisis se mezclen completamente y se incuben a temperatura ambiente (15-25 °C) durante 10 minutos.

4. Adición incorrecta de eluyente.

Sugerencia: asegúrese de agregar gota a gota ddH2O sin ARNasa en el centro de la membrana de la columna de purificación y no lo deje caer sobre el anillo de la columna de purificación.

5. No se agregó el volumen correcto de etanol absoluto al tampón RW2.

Sugerencia: Siga las instrucciones, agregue el volumen correcto de etanol absoluto al Buffer RW2 y mezcle bien antes de usar el kit.

6. Volumen de muestra inadecuado.

Sugerencia: se procesan 200 µl de muestra por cada 500 µl de Buffer DRL.El procesamiento excesivo de muestras dará como resultado un menor rendimiento de extracción de ácidos nucleicos.

7. Volumen de elución inadecuado o elución incompleta.

Recomendación: El volumen de eluyente de la columna de purificación es de 30-50 μl;si el efecto de elución no es satisfactorio, se recomienda extender el tiempo a temperatura ambiente después de agregar ddH2O sin ARNasa precalentada, como 5-10 min.

8. Queda etanol en la columna después de lavarla con el tampón RW2.

Sugerencia: si queda etanol después de la centrifugación con el tampón RW2 durante 2 minutos, la columna se puede colocar a temperatura ambiente durante 5 minutos después de la centrifugación para eliminar completamente el etanol residual.

El ácido nucleico purificado se degrada

La calidad del ácido nucleico purificado está relacionada con la conservación de la muestra, la contaminación por RNasa, el funcionamiento y otros factores.Análisis de causas comunes:

1. Las muestras recolectadas no fueron almacenadas a tiempo.

Sugerencia: si la muestra no se usa a tiempo después de la recolección, guárdela inmediatamente a -80 °C a baja temperatura.Para la extracción de ARN, intente utilizar muestras recién recolectadas.

2. Recoger muestras y congelar y descongelar repetidamente.

Sugerencia: Evite congelar y descongelar (no más de una vez) durante la recolección y almacenamiento de muestras, de lo contrario se reducirá el rendimiento de ácido nucleico.

3. Se introduce ARNasa en quirófano o no se utilizan guantes desechables, mascarillas, etc.

Recomendación: los experimentos de extracción de ARN se realizan mejor en una sala de operaciones de ARN separada, y la mesa de laboratorio debe limpiarse antes del experimento.

Use guantes y máscaras desechables durante el experimento para evitar la degradación del ARN causada por la introducción de RNasa en la mayor medida.

4. El reactivo se contaminó con RNasa durante su uso.

Recomendación: Reemplácelo con un nuevo kit de aislamiento de ADN/ARN viral para experimentos relacionados.

5. Los tubos de centrífuga y las puntas de pipeta que se utilizan para manipular el ARN están contaminados con ARNasa.

Sugerencia: asegúrese de que los tubos de centrífuga, las puntas de las pipetas, las pipetas, etc. que se utilizan para la extracción de ARN no contengan ARNasa.

El ácido nucleico purificado afecta a los experimentos posteriores

ADN y ARN purificados por la columna de purificación, si el contenido de iones de sal y proteínas es demasiado alto, afectará los experimentos posteriores, como: amplificación por PCR, transcripción inversa, etc.

1. El ADN y el ARN eluidos tienen iones de sal residuales.

Sugerencia: asegúrese de agregar el volumen correcto de etanol absoluto al tampón RW2 y lave la columna de purificación dos veces a la velocidad de centrifugación especificada en las instrucciones de funcionamiento;Realice la centrifugación para minimizar la contaminación por iones de sal.

2. El ADN y el ARN eluidos tienen residuos de etanol.

Sugerencia: Después de confirmar el lavado con Buffer RW2, realice una centrifugación en tubo vacío a la velocidad de centrifugación indicada en las instrucciones de funcionamiento;si todavía hay residuos de etanol, puede centrifugar el tubo vacío y luego colocarlo a temperatura ambiente durante 5 minutos para eliminar los residuos de etanol en la mayor medida posible.

Manuales de instrucciones:

Manual de instrucciones del kit de aislamiento de ADN y ARN viral