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Kit EndoFree Maxi Plasmid (columna giratoria)
Todo el proceso de extracción toma solo 1 hora, lo que garantiza una operación conveniente y rápida.
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MALT1 Sonda de separación de dos colores
De acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN, se utilizaron la sonda roja anaranjada MALT1 y la sonda verde MALT1 para hibridar con la secuencia objetivo de ADN en el núcleo, y la información del estado del gen en el núcleo se observó y analizó bajo un microscopio de fluorescencia.
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Sonda de dos colores D7S522/CSP7
La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) se basa en el principio del emparejamiento complementario de bases de ADN y en la visualización de señales de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia con sus secuencias diana de ADN en el núcleo celular bajo un microscopio de fluorescencia.
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Contratinción DAPI
El componente principal de la solución de retinción DAPI es el 4-fenilindol, que puede penetrar la membrana celular y unirse fuertemente al ADN.
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Inhibidor de RNasa Foreasy
◮Un nuevo inhibidor de RNasa derivado de ratón expresado en bacterias modificadas con E. coli utilizando tecnología de recombinación de genes.El inhibidor inhibe la actividad de la RNasa al combinarse de manera no competitiva con la RNasa 1:1, protegiendo asíARNintegridad, y puede inhibir eficazmenteelARNasa A, B, C actividad, pero no RNasa T1, T2, H, etc.; Es reversible de la unión de El inhibidor de RNasa y la RNasa, y el complejo se puede disociar mediante reactivos de urea y sulfhidrilo, de modo que la RNasa se renaturaliza y el inhibidor se inactiva de forma irreversible.
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Transcriptasa inversa Foreasy M-MLV
Foreasy M-MLV Reverse Transcriptase es una nueva transcriptasa inversa expresada en bacterias modificadas con E. coli utilizando tecnología de recombinación genética.Es una polimerasa de ADN recombinante que sintetiza una cadena de ADN complementaria a partir de ARN monocatenario, ADN o un híbrido ARN:ADN.No tiene actividad de RNasa H, fuerte estabilidad, fuerte afinidad por ARN y alta sensibilidad de detección.
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Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG Direct PCR Lysis Reagent (pez cebra)
Uso directo de lisado de pez cebra como plantilla para la amplificación por PCR, sin extracción separada de ADN, rápida y de alta sensibilidad.Añadido sistema anticontaminación UNG para eliminar falsos positivos.
◮No se requiere una purificación de ADN costosa y que requiere mucho tiempo.
◮La demanda de muestra es pequeña, solo toma una sola semilla.
◮No se requieren tratamientos especiales como molienda y trituración, y la operación es simple.
◮El sistema de PCR optimizado permite que la PCR tenga una mayor especificidad y una mayor tolerancia a los inhibidores de la reacción de la PCR.
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Kit de detección de ácido nucleico variante de SARS-CoV-2 (I) (Método de sonda fluorescente de PCR multiplex): para la detección de mutantes de Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido
◮ PCR directa:No es necesario el kit y el sistema de extracción de ácido nucleico, completó 96 muestras en aproximadamente 1 hora.
◮ Bajo requerimiento de equipo y uso altamente flexible:Solo necesita el sistema de PCR en tiempo real.
◮ LoD y alta sensibilidad:La sensibilidad de detección puede alcanzar el nivel más bajo de 500 copias/ml.
Más de 20 años de experiencia en I+D en fabricación Más de 25 años de factor de impacto más alto
Más de 1000 reactivos de laboratorio diferentes Más de 100 universidades asociadas
Más de 400 distribuidores Más de 2000 citas SCI de los reactivos de laboratorio
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SARS-CoV-2 Variant Nucleic Acid Detection Kit II (Multiplex PCR Fluorescent Probe Method) para la detección de variantes del Reino Unido, Sudáfrica, Brasil e India
◮ PCR directa:No es necesario el kit y el sistema de extracción de ácido nucleico, completó 96 muestras en aproximadamente 1 hora.
◮ Bajo requerimiento de equipo y uso altamente flexible:Solo necesita el sistema de PCR en tiempo real.
◮ LoD y alta sensibilidad:La sensibilidad de detección puede alcanzar el nivel más bajo de 500 copias/ml.
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SARS-CoV-2 Variant Nucleic Acid Detection Kit III (Multiplex PCR Fluorescent Probe Method) para la detección de mutantes Delta
◮ PCR directa:No es necesario el kit y el sistema de extracción de ácido nucleico, completó 96 muestras en aproximadamente 1 hora.
◮ Bajo requerimiento de equipo y uso altamente flexible:Solo necesita el sistema de PCR en tiempo real.
◮ LoD y alta sensibilidad:La sensibilidad de detección puede alcanzar el nivel más bajo de 500 copias/ml.
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Kit de prueba de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal)-muestras de saliva
◮método de oro coloidal
◮Fácil de operar, se pueden analizar hisopos nasales, hisopos nasofaríngeos y muestras de saliva
◮Resultados de lectura rápida: lea los resultados en 15 minutos
◮La sensibilidad es de hasta el 96,15% y la especificidad es de hasta el 99,1% -
Kit de prueba de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) - hisopo nasofaríngeo (NP), hisopo nasal (NS)
◮Método de oro coloidal
◮ Fácil de operar:Se pueden analizar hisopos nasales, hisopos nasofaríngeos y muestras de saliva.
◮Lea rápidamente los resultados:lea los resultados en 15 minutos
◮La sensibilidad es de hasta el 96,15% y la especificidad es de hasta el 99,1%
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