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01
SI：17.694
Publicado por: El primer hospital afiliado, Universidad Sun Yat-sen
Contenido principal: El carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC) es el principal subtipo de cáncer de esófago.La identificación de objetivos terapéuticos efectivos es de gran importancia para un mejor tratamiento de ESCC.Algunos estudios han demostrado que la misma modificación del ARN puede promover la expresión y traducción de ARNm asociados con células cancerosas, pero el mecanismo molecular sigue sin estar claro.Este estudio mostró que las proteínas complejas relacionadas con la metiltransferasa tRNA m7G METTL1 y WDR4 aumentaron significativamente en los tejidos ESCC y contribuyeron al mal pronóstico de ESCC.Desde entonces, los estudios de eliminación de genes relacionados con METTL1 y WDR4 en ratones modelo ESCC han confirmado que la actividad mejorada de la metiltransferasa tRNA m7G conduce a la regulación positiva de la expresión de estas dos proteínas, lo que a su vez promueve la proliferación de células ESCC.Este estudio demuestra una función oncogénica importante de la modificación de m7G de ARNt mal regulada en ESCC y sugiere que dirigirse a METTL1 y sus vías de señalización aguas abajo pueden ser objetivos terapéuticos prometedores para la terapia ESCC.
Producto asistido:
Kit de PCR directo de cola de ratón Foregene#TP-01333
Enlace original:
https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7
02
SI：14.903
Publicado por: Laboratorio Estatal Clave de Investigación de Calidad en Medicina China, Instituto de Ciencias Médicas Chinas, Universidad de Macao
Contenido principal:
Con el desarrollo de la tecnología sintética, el ARNm se ha convertido en una nueva clase de fármacos terapéuticos.Sin embargo, lograr la administración intracelular eficiente de fármacos de ARNm sigue siendo un desafío debido a la sensibilidad del ARNm a las ARNasas.Este estudio propone un esquema de administración conveniente de nanoestructuras conjugadas con polifenoles que pueden administrar eficientemente el ARNm de IL-10 in vivo.Después de usar esta nanoestructura para administrar medicamentos de ARNm, los niveles de IL-10 se regularon específicamente al alza, inhibiendo de manera efectiva la expresión de factores inflamatorios, promoviendo la reparación de la mucosa, protegiendo las células epiteliales del colon de la apoptosis e inhibiendo el sulfato de sodio agudo y crónico inducido por dextrano. El modelo de colitis murina tiene efectos terapéuticos significativos, proporcionando un nuevo diseño de terapia génica para la enfermedad inflamatoria intestinal.
Producto asistido:
Kit de aislamiento de ARN total animal Foregene#RE-03011
Enlace original:
03
SI：12.499
Publicado por: Laboratorio de Modelo Experimental de Enfermedades Animales, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Agrícola de Sichuan
Contenido principal:
El estrés oxidativo de los espermatozoides es un factor importante que conduce a la infertilidad masculina, por lo que es una opción factible y eficaz para establecer modelos animales de infertilidad masculina mediante el ajuste del sistema antioxidante de manera específica.Sin embargo, no se han aclarado los mecanismos antioxidantes específicos de las células germinales masculinas.Este estudio confirmó que el gen LanCL1 es un gen antioxidante específico en las células germinales masculinas, y su expresión se reduce o se asocia con la infertilidad masculina humana.Los ratones machos deficientes en el gen LanCL1 presentan daño oxidativo en los espermatozoides y problemas de fertilidad.En el proceso de diferenciación de los espermatozoides de las células germinales, una vez que se produce la tendencia a la oxidación, la proteína 1 específica del factor de transcripción (SP1) regulará la expresión del gen LanCL1, inhibiendo así el proceso de oxidación de los espermatozoides.Este estudio demuestra que la vía SP1-LanCL1 juega un papel clave en la regulación de la homeostasis testicular y la fertilidad masculina mediada por el equilibrio redox, y sugiere que los ratones modificados con LanCL1 tienen aplicaciones atractivas como modelo animal de infertilidad masculina.
Producto asistido:
Mini kit de ADN de cola de ratón Foregene#DE-05211
Enlace original:
http://europepmc.org/article/MED/35469022
Kit PCR directo de cola de ratón
◮No se requiere una purificación de ADN costosa y que requiere mucho tiempo.
◮La demanda de muestra es pequeña, solo tome una sola semilla.
◮No se requieren tratamientos especiales como trituración y trituración, y la operación es simple.
◮El sistema de PCR optimizado permite que la PCR tenga una mayor especificidad y una mayor tolerancia a los inhibidores de la reacción de la PCR.
Kit de aislamiento de ARN total animal
◮No hay necesidad de preocuparse por la degradación del ARN.Todo el sistema está libre de ARNasa.
◮Elimine el ADN de forma eficaz con la columna de limpieza de ADN.
◮Retire el ADN sin agregar ADNasa.
◮Simple: todas las operaciones se completan a temperatura ambiente.
◮Rápida: la operación se puede completar en 30 minutos.
◮Seguro: no se utilizan reactivos orgánicos.
◮Alta pureza—OD260/280≈1.8-2.1.
Mini kit de ADN de cola de ratón
◮Sin contaminación por ARNasa:La columna DNA-Only proporcionada por el kit permite eliminar el ARN del ADN genómico sin agregar RNasa durante el experimento, lo que evita que el laboratorio se contamine con RNasa exógena.
◮Rápida velocidad:Foregene Protease tiene una actividad más alta que las proteasas similares y digiere las muestras de tejido rápidamente;la operación es simple y la operación de extracción de ADN genómico se puede completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:La centrifugación se realiza a temperatura ambiente y no es necesario centrifugar a baja temperatura a 4 °C ni precipitar el ADN con etanol.
◮Seguridad:No se requiere extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidad:El ADN genómico extraído tiene fragmentos grandes, sin ARN, sin ARNasa y con un contenido de iones extremadamente bajo, lo que puede cumplir con los requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Puede aumentar la concentración de ADN genómico, lo cual es conveniente para la detección o el experimento aguas abajo.
Hora de publicación: 13-sep-2022
