¿Qué es la PCR directa?

La PCR directa es el método de amplificación de ADN directamente a partir desangre, tejido animal,cola de rata,celúla,oreja de rata,cebra pez, huevas de pescado,hojas de plantas,semillasu otra muestra de tejido biológico original sin realizar pasos de aislamiento y purificación de ADN.La técnica de PCR directa puede reducir en gran medida el tiempo experimental y el costo en proyectos de genotipado y de gran cantidad.También proporciona una mejor opción cuando se enfrenta a los desafíos de amplificar una cantidad muy pequeña de muestra donde el paso de purificación podría conducir potencialmente a la pérdida de muestra.

La mezcla PCR de FOREGENE tiene una fuerte resistencia al estrés, debido a la enzima Taq patentada de fuerza de FOREGENE (patente autorizada: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (EE. UU.), patente 6894926 (Japón)).Su enzima Taq utiliza tecnología de recombinación de ADN para recombinar la región de la estructura de unión del ADN de la proteína de unión del ácido nucleico arqueal con la polimerasa de ADN Taq resistente al calor para construir una plantilla de ADN con mayor afinidad.Una Taq de arranque en caliente mejorada que retiene varias funciones de la ADN polimerasa original. Esta enzima Taq puede unirse a la plantilla de ADN e iniciar la síntesis de ADN en plantillas de baja concentración y entornos complejos.

For instancia,ites tan fácil como agregar sucelúla,planta (hoja joven, raíz o semilla) o muestra animal para labúfer, y agregando el únicomezcla maestra conespecíficocebadores en tubos de PCR y pasarlos por un termociclador.La eficiencia del kit es ideal para el análisis de muestras a gran escala donde el ahorro de tiempo es extremadamente importante.

El sistema de reacción de PCR que contiene enzima UNG y dUTP se selecciona de acuerdo con los requisitos experimentales, lo que puede evitar de manera efectiva la contaminación causada por los productos de amplificación de PCR.