China Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG Direct PCR Lysis Reagent (Mouse Tail) (para genotipado) Fabricante y proveedor |Foregene

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG Direct PCR Lysis Reagent (Mouse Tail) (para genotipado)

Descripción del equipo:

El lisado de cola de ratón se utiliza directamente como plantilla para la amplificación por PCR sin extracción separada de ADN, que es rápida y muy sensible.Añadido sistema anticontaminación UNG para eliminar falsos positivos.

◮No se requiere una purificación de ADN costosa y que requiere mucho tiempo.

◮La demanda de muestra es pequeña, solo toma una sola semilla.

◮No se requieren tratamientos especiales como molienda y trituración, y la operación es simple.

◮El sistema de PCR optimizado permite que la PCR tenga una mayor especificidad y una mayor tolerancia a los inhibidores de la reacción de la PCR.

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Detalle del producto

Etiquetas de productos

Descripciones

Este kit utiliza un exclusivo sistema de tampón de lisis para liberar rápidamente ADN genómico de colas, orejas, músculos y otras muestras de tejido de ratones para reacciones de PCR, por lo que es especialmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.

El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10 a 30 minutos a 65 °C.No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden usar como plantilla para la reacción de PCR.

2× M1-PCR Fácil^TMMix (UNG) utiliza dUTP en lugar de dTTP sobre la base de 2× M1-PCR Easy^TMMezcle (UNG) y agregue la enzima UNG (uracil-N-glicosilasa) que puede degradar la plantilla que contiene dUTP al mismo tiempo.Antes de la reacción de PCR, la enzima UNG se usa para degradar el producto de PCR que contiene uracilo.La enzima UNG no tendrá ningún efecto sobre la plantilla que no contiene uracilo, lo que garantiza la especificidad y precisión de la amplificación y evita la posibilidad de realizar pruebas genéticas a gran escala.Ocurrió contaminación de los productos de PCR.

La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas.La polimerasa de ADN D-Taq tiene una gran tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente pequeñas cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar los 2 Kb/min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.

Especificaciones

50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, 2000×20µl rxns

Componentes del equipo

Parte I	MP de búfer
	Proteasa Plus de Foregene
	Tampón de carga de ADN 6×
Parte II	2× M1 PCR fácil^TMMezclar (UNG)
Instrucciones

Características y ventajas

■No se requiere una purificación de ADN costosa y que requiere mucho tiempo.

■ La demanda de muestras es pequeña, se pueden analizar tan solo 5 mg de tejido de ratón o 2-5 mm de cola de ratón.

■ No se requieren tratamientos especiales como trituración y trituración, y la operación es simple.

■ El sistema de PCR optimizado hace que la PCR tenga una mayor especificidad y una mayor tolerancia a los inhibidores de la reacción de la PCR.

■ Sistema PCR anticontaminación 2×M1-PCR fácil^TMMix (UNG), que elimina eficazmente la contaminación causada por los productos de PCR y asegura la especificidad y precisión de la amplificación.