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Kit de PCR directo de tejido animal
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente ADN genómico de muestras de tejido animal para reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.
El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10-30 minutos a 65ºC.°C. No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como molde para la reacción de PCR.
2× PCR fácilTM La mezcla tiene una gran tolerancia a los inhibidores de la reacción de PCR y puede utilizar el lisado de la muestra que se va a analizar como plantilla para una amplificación eficaz y específica. Este reactivo contiene polimerasa Foregene D-Taq DNAP, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador y estabilizador de PCR.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
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Kit de PCR SuperDirect de cola de ratón
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente el ADN genómico de la cola de ratón y las muestras de oreja de ratón para la reacción de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.
Se completa el proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis. dentro de 10-30 minutos a temperatura ambiente (20-25 ° C). No se requiere calentamiento y no se requieren otros procesos como la eliminación de proteínas y ARN. Las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como molde para la reacción de PCR.
2 × M-PCR EasyTM Mix tiene una gran tolerancia a los inhibidores de la reacción de PCR y puede utilizar el lisado de la muestra que se va a analizar como plantilla para una amplificación eficaz y específica. Este reactivo contiene polimerasa Foregene D-Taq DNAP, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador de PCR y estabilizador.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
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Kit de PCR de tejido animal directo-UNG
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente ADN genómico de muestras de tejido animal para reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.
El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10-30 minutos a 65ºC.°C. No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como molde para la reacción de PCR.
2×PCR fácilTM Mix (UNG) usa dUTP en lugar de dTTP sobre la base de 2×PCR fácilTM Mezcle y agregue la enzima UNG (uracil-N-glicosilasa) que puede degradar la plantilla que contiene dUTP al mismo tiempo. Antes de la reacción de PCR, la enzima UNG se usa para degradar el producto de PCR que contiene uracilo. La enzima UNG no tendrá ningún efecto en la plantilla que no contiene uracilo, lo que garantiza la especificidad y precisión de la amplificación y evita la posibilidad de contaminación de los productos de PCR durante las pruebas genéticas a gran escala.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
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Kit de PCR directo de cola de ratón
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente el ADN genómico de las colas de ratón, orejas, músculos y otras muestras de tejido para reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.
El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10-30 minutos a 65 ° C. No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como plantilla para la reacción de PCR.
2 × M1-PCR EasyTM Mix tiene una gran tolerancia a los inhibidores de la reacción de PCR y puede utilizar el lisado de la muestra que se va a analizar como plantilla para una amplificación eficaz y específica. Este reactivo contiene polimerasa Foregene D-Taq DNAP, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador de PCR y estabilizador.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
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Kit de PCR directo de cola de ratón-UNG
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente el ADN genómico de las colas de ratón, orejas, músculos y otras muestras de tejido para reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.
El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10-30 minutos a 65 ° C. No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como plantilla para la reacción de PCR.
2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) utiliza dUTP en lugar de dTTP sobre la base de 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) y agrega la enzima UNG (uracil-N-glicosilasa) que puede degradar la plantilla que contiene dUTP en la Mismo tiempo. Antes de la reacción de PCR, la enzima UNG se usa para degradar el producto de PCR que contiene uracilo. La enzima UNG no tendrá ningún efecto sobre la plantilla que no contiene uracilo, lo que garantiza la especificidad y precisión de la amplificación y evita la posibilidad de pruebas genéticas a gran escala. Ocurrió contaminación de los productos de PCR.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
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Kit de PCR directo Zebra Fish
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente el ADN genómico del pez cebra y otros tejidos de peces de agua dulce, aletas de la cola o muestras de huevos de peces para reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala. El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10-30 minutos a 65 ° C. No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como plantilla para la reacción de PCR.
2 × PCR EasyTM Mix tiene una gran tolerancia a los inhibidores de la reacción de PCR y puede utilizar el lisado de la muestra que se va a analizar como plantilla para una amplificación eficaz y específica. Este reactivo contiene polimerasa ForegeneD-Taq DNAP, dNTP, MgCl2, tampón de reacción, optimizador de PCR y estabilizador. Utilizado junto con el tampón de lisis puede detectar muestras rápida y fácilmente, y tiene las características de alta sensibilidad, fuerte especificidad y buena estabilidad.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
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Kit de PCR directo Zebra Fish-UNG
Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis único para liberar rápidamente el ADN genómico del pez cebra y otros tejidos de peces de agua dulce, aletas de la cola o muestras de huevos de peces para reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala. El proceso de liberación de ADN genómico del tampón de lisis se completa en 10-30 minutos a 65 ° C. No se requieren otros procesos, como la eliminación de proteínas y ARN, y las trazas de ADN liberadas se pueden utilizar como plantilla para la reacción de PCR.
2 × PCR EasyTM Mix (UNG) usa dUTP en lugar de dTTP sobre la base de 2 × PCR EasyTM Mix y agrega la enzima UNG (uracil-N-glicosilasa) que puede degradar la plantilla que contiene dUTP al mismo tiempo. Antes de la reacción de PCR, la enzima UNG se usa para degradar el producto de PCR que contiene uracilo. La enzima UNG no tendrá ningún efecto sobre la plantilla que no contiene uracilo, lo que garantiza la especificidad y precisión de la amplificación y evita la posibilidad de pruebas genéticas a gran escala. Ocurrió contaminación de los productos de PCR.
La ADN polimerasa D-Taq es una ADN polimerasa especialmente desarrollada por Foregene para reacciones de PCR directas. La ADN polimerasa D-Taq tiene una fuerte tolerancia a una variedad de inhibidores de la reacción de PCR y puede amplificar de manera eficiente trazas de ADN en varios sistemas de reacción complejos, y la velocidad de amplificación puede alcanzar 2 Kb / min, lo que es especialmente adecuado para la reacción de PCR directa.
