Plant Seed (Grande) Direct PCR Kit II-UNG (sin herramientas de muestreo)
Descripción del equipo:
Uso directo de lisado de semillas como plantilla para la amplificación por PCR, sin extracción separada de ADN, rápida y de alta sensibilidad.Se ha añadido el sistema anticontaminación UNG para evitar falsos positivos.
◮No se requiere una purificación de ADN costosa y que requiere mucho tiempo.
◮La demanda de muestra es pequeña, solo toma una sola semilla.
◮No se requieren tratamientos especiales como molienda y trituración, y la operación es simple.
◮El sistema de PCR optimizado permite que la PCR tenga una mayor especificidad y una mayor tolerancia a los inhibidores de la reacción de la PCR.
Descripciones
Este producto utiliza un sistema de reacción de lisis único, que puede liberar rápidamente ADN genómico de muestras de semillas de plantas con bajo contenido de polisacáridos y polifenoles (como: arroz, trigo, tabaco, maíz, soja, etc.) para usar en reacciones de PCR, por lo que es particularmente adecuado para pruebas genéticas a gran escala.Para satisfacer las necesidades de las diferentes pruebas de detección, este kit puede utilizar múltiples tipos de muestras (como semillas enteras, pequeños cortes de tejido o muestras molidas de múltiples semillas) para experimentos.Entre ellos, para las muestras de semillas que aún deben germinar, puede optar por cortar cortes de microtejido (1-5 mg) que no sean el embrión de la semilla para el experimento;para los experimentos que deben muestrearse en una gran cantidad de muestras, puede optar por mezclar varias muestras y combinarlas.Después de moler en partículas con un diámetro de aproximadamente 0,5 mm, se puede llevar a cabo el experimento (se puede detectar al menos el 0,1 % de la muestra objetivo).
Especificaciones
50T,200T,500T,2000T
Componentes del equipo
| Kit de PCR directo de semillas de plantas II-UNG Kit de PCR directo de semilla de planta (grande)-UNG | |||||
| Composición de la equipación | TP-0314T | TP-03141 | TP-03142 | TP-03143 | |
| 50 T | 200T | 500T | 2000T | ||
| Parte I | Búfer SP1 | 30ml | 120ml | 100ml×3 | 400ml×3 |
| Búfer SP2 | 3ml | 10ml | 25ml | 100ml | |
| Tampón de carga de ADN 6× | 1,5 ml | 1,5 ml | 1,5 ml | 1,5 ml × 4 | |
| Parte II | 2 × Semilla PCR FácilTMMezclar (UNG) | 500μl | 1ml×2 | 1,7 ml × 3 | 1,7 ml × 12 |
| Manual | 1 | 1 | 1 | 1 | |
Características y ventajas
- No se requiere una purificación de ADN costosa y que requiere mucho tiempo.
- La demanda de muestra es pequeña, solo tome una sola semilla.
- No se requieren tratamientos especiales como trituración y trituración, y la operación es simple.
- El sistema de PCR optimizado permite que la PCR tenga una mayor especificidad y una mayor tolerancia a los inhibidores de la reacción de la PCR.
- Sistema PCR anticontaminación 2× Seed PCR EasyTMMix (UNG) puede eliminar de manera efectiva la contaminación causada por los productos de PCR y garantizar la especificidad y precisión de la amplificación.
flujo de trabajo
Condiciones de almacenaje
1.Transporte
Todo el proceso de transporte de la caja de hielo a baja temperatura, para garantizar que el kit Parte II esté en un estado de <4 ℃.
2.Almacenamiento
La Parte I de este kit debe almacenarse a temperatura ambiente o entre 2 y 8 °C.
La Parte II debe almacenarse a -20°C.
